Tiến sĩ Pan Guangjin, trưởng nhóm nghiên cứu, cho biết chương trình nghiên cứu sẽ kéo dài trong 5 năm, tập trung vào việc sử dụng tế bào gốc toàn năng (pluripotent stem cells-iPSCs) để điều trị bệnh.

Bệnh thiếu máu thalassemia thường xuất hiện ở trẻ nhỏ vài tháng sau khi sinh do di truyền từ bố hoặc mẹ. Nguyên nhân của bệnh là sự thiếu hụt tổng hợp chuỗi Hemoglobin trong huyết sắc tố từ đó gây thiếu máu.

Hemoglobin gồm hai chuỗi alpha và hai chuỗi beta. Tùy theo sai lạc trong cấu trúc ở chuỗi alpha hay beta sẽ có thalassemia dạng alpha hay beta hoặc dạng tổng hợp của cả alpha và beta.

Hiện nay, phương pháp điều trị bệnh trên chủ yếu là truyền máu hoặc ghép tủy, song hiệu quả thấp và chi phí cao.

                                Theo Vietnam+/khoahoc